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Maladies

Sarcome de Kaposi

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Martina Feichter

Martina Feichter a étudié la biologie à Innsbruck avec une matière optionnelle en pharmacie et s'est également immergée dans le monde des plantes médicinales. De là, ce n’était pas loin d’autres sujets médicaux qui la captivent encore aujourd’hui. Elle a suivi une formation de journaliste à l'Axel Springer Academy de Hambourg et travaille pour lifelikeinc.com depuis 2007 - d'abord comme rédactrice et depuis 2012 en tant qu'auteure indépendante.

En savoir plus sur les experts de lifelikeinc.com sarcome de Kaposi (Prononciation: "Kaposchi") est une tumeur maligne, qui survient principalement sur la peau. Il peut également affecter les muqueuses et les organes internes. Le sarcome de Kaposi peut survenir chez des humains infectés par le virus de l'herpès humain 8 (HHV-8). Le cancer peut se développer en conjonction avec d'autres facteurs bénéfiques (tels qu'un système immunitaire affaibli). En savoir plus sur le sarcome de Kaposi ici!

Codes CIM pour cette maladie: Les codes CIM sont des codes de diagnostic médical valables au niveau international. Ils se trouvent par exemple. dans les rapports médicaux ou sur les certificats d'incapacité. sarcomes C46ArtikelübersichtKaposi

  • Sarcome de Kaposi: quatre formes principales
  • Sarcome de Kaposi: thérapie

Sarcome de Kaposi: quatre formes principales

Le sarcome de Kaposi est une forme rare de cancer de la peau pouvant également toucher les muqueuses et les organes internes. La maladie tumorale peut survenir à plusieurs endroits à la fois. Les lésions commencent généralement par des taches allant du brun rougeâtre au violet. Ceux-ci peuvent se transformer en grandes plaques ou en nodules durs.

Le cours du sarcome de Kaposi peut être très différent. Les changements tissulaires peuvent être relativement constants ou se propager dans un court laps de temps et entraîner la mort (en particulier chez les patients VIH). Dans l’ensemble, les médecins distinguent quatre formes principales de sarcome de Kaposi:

Sarcome de Kaposi associé au VIH (épidémie)

Le sarcome de Kaposi associé au VIH peut survenir à la fois comme un signe précoce d'infection par le VIH et comme un symptôme tardif de l'évolution du SIDA dans un système immunitaire gravement affaibli. Cette forme peut affecter la peau, les muqueuses et pratiquement tous les organes internes (tractus gastro-intestinal, cœur, foie, poumons, etc.). La participation d'organes peut rapidement devenir une menace pour la vie.

Les personnes vivant avec le VIH ou le sida ont 20 000 fois plus de risques de développer un sarcome de Kaposi que la population en général. Surtout, les hommes et les femmes sont rarement touchés. Depuis l'introduction d'un traitement antirétroviral efficace contre le VIH, l'incidence du sarcome de Kaposi chez les personnes infectées par le VIH a diminué.

Sarcome de Kaposi dû à la suppression iatrogène du système immunitaire

Dans certains cas, le système immunitaire doit être supprimé par des médicaments. Cela est nécessaire, par exemple, après une transplantation d'organe et dans le traitement de certaines maladies inflammatoires chroniques. Cette suppression du système immunitaire (immunosuppression) par des moyens médicaux est appelée "iatrogène".

Le système immunitaire affaibli des personnes touchées favorise (comme chez les patients VIH) le développement du sarcome de Kaposi. Une fois que vous arrêtez l'immunosuppression, dans certains cas, elle disparaîtra complètement.

Sarcome de Kaposi classique

Le sarcome de Kaposi classique touche principalement les hommes plus âgés, originaires d'Europe orientale ou de la Méditerranée, ou d'origine juive. Les changements typiques de la peau se développent principalement sur les jambes. Ils progressent généralement lentement au fil des années ou des décennies. Les organes internes sont rarement attaqués. Le sarcome de Kaposi classique n'est donc pas très agressif.

Sarcome de Kaposi endémique

Le sarcome de Kaposi endémique survient en Afrique subsaharienne (région subsaharienne). Il peut fonctionner en quatre variantes. Celles-ci incluent une maladie relativement bénigne associée à des nodules cutanés et semblable au sarcome de Kaposi classique. Il touche principalement les hommes vers les 35 ans environ.

Une autre variante du sarcome de Kaposi endémique est beaucoup plus dangereuse et concerne principalement les nourrissons: les lésions cutanées sont rares, mais les ganglions lymphatiques et les viscères sont touchés. Cette variante du sarcome de Kaposi endémique se développe en un éclair, est rapide et violente (fulminante) et peut rapidement entraîner la mort.

À la table des matières

Sarcome de Kaposi: thérapie

Jusqu'à présent, il n'y a pas de schéma thérapeutique généralement accepté pour le traitement du sarcome de Kaposi.

Chez les patients atteints d'un sarcome de Kaposi associé au VIH (endémique), un traitement antirétroviral efficace est le traitement le plus important. Si cela est insuffisant pour prévenir la propagation du sarcome de Kaposi, une chimiothérapie peut être envisagée.

Si la tumeur est le résultat de médicaments immunodéprimés, il convient de vérifier dans quelle mesure ils peuvent être réduits ou complètement interrompus. Les foyers tumoraux disparaissent alors généralement généralement.

Le sarcome de Kaposi endémique répond généralement bien aux médicaments anticancéreux.

Le sarcome de Kaposi classique n'est généralement traité que localement, principalement par radiothérapie. Vous pouvez également envisager d'autres thérapies telles que la cryothérapie (cryothérapie) ou la chimiothérapie.

postcure

la Le syndrome de Kaposi a tendance à rechuter (récidives). Par conséquent, les patients doivent consulter leur médecin pour des contrôles réguliers à la fin du traitement.

Vidéo: S5 - Pathologies opportunistes - Maladie de Kaposi chez des patients vivant avec le VIH et. . (Décembre 2020).

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