Maladies

Le syndrome de Reye

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la Le syndrome de Reye est un dysfonctionnement cellulaire grave pouvant survenir chez les jeunes enfants et les adolescents. Il affecte particulièrement le cerveau et le foie et peut être fatal. Les causes exactes ne sont pas encore claires. Cependant, le syndrome de Reye est particulièrement associé aux virus de la grippe, de l’herpès et de la varicelle. Les scientifiques pensent également que des médicaments tels que l'acide acétylsalicylique peuvent déclencher le syndrome de Reye après une infection virale.

Codes CIM pour cette maladie: Les codes CIM sont des codes de diagnostic médical valables au niveau international. Ils se trouvent par exemple. dans les rapports médicaux ou sur les certificats d'incapacité. syndrome G93ArtikelübersichtReye

  • description
  • symptômes
  • Causes et facteurs de risque
  • Examens et diagnostic
  • traitement
  • Évolution de la maladie et pronostic

Syndrome de Reye: description

Le syndrome de Reye est une maladie du cerveau et du foie ("encéphalopathie hépatique") rare, grave et potentiellement mortelle chez l’enfant. Il survient surtout après une infection virale et l'ingestion d'acide acétylsalicylique (AAS). Le contexte exact n'est pas encore clair. Par exemple, le syndrome de Reye a été observé après infection par des virus du rhume et de la grippe ou des virus de la varicelle. Même les virus qui causent des infections gastro-intestinales avec diarrhée ou vomissements peuvent être liés au syndrome de Reye. La liste des virus potentiellement impliqués peut être beaucoup plus longue.

Le syndrome de Reye a été découvert en Australie dans les années 70. Peu de temps après, de nombreux cas de maladies graves du foie et du cerveau en Amérique ont été attribués au syndrome de Reye. Mais il a fallu encore quelques années avant que les premières hypothèses concernant un lien avec les maladies virales et l’acide acétylsalicylique, un médicament contre la fièvre et la fièvre, ne se manifestent. La conséquence en a été que les médias ont largement expliqué que l’acide acétylsalicylique ne devait pas être administré aux enfants. Bien que le syndrome de Reye soit beaucoup plus rare depuis lors, l'association entre le virus, l'AAS et le syndrome de Reye n'a jamais été clairement établie.

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Syndrome de Reye: symptômes

Le syndrome de Reye apparaît souvent chez les enfants lorsque les parents pensent que l’infection virale a été surmontée. Il y a une augmentation des vomissements sans nausée. L'enfant devient de plus en plus confus, agité, irritable ou même simplement faible et est toujours moins réactif. De plus, un enfant atteint du syndrome de Reye peut avoir des crises et éventuellement même tomber dans le coma.

La raison de ces symptômes est que, dans le syndrome de Reye, la pression intracrânienne augmente à mesure que le liquide s'accumule dans le cerveau (formation d'œdème). L'augmentation de la pression affecte les centres nerveux et les voies nerveuses du cerveau.

Dans le même temps, le syndrome de Reye provoque des lésions hépatiques et une dégénérescence graisseuse. Leur fonction est sévèrement limitée, conduisant à une variété de troubles métaboliques avec différents symptômes. Ainsi, en plus de la neurotoxine, l’ammoniac pénètre également de plus en plus dans le sang, ce qui peut donner une couleur jaune à la peau.

En général, l'enfant est gravement malade et a besoin de toute urgence de soins intensifs.

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Syndrome de Reye: causes et facteurs de risque

Les causes exactes du syndrome de Reye sont inconnues. Cependant, il est connu que le syndrome de Reye cause des dommages aux mitochondries. Les mitochondries sont souvent appelées les centrales électriques des cellules car elles sont essentielles à la production d'énergie. Le dysfonctionnement des mitochondries dans le syndrome de Reye est particulièrement évident dans les cellules du foie et du cerveau, mais aussi dans les muscles, par exemple.

Les salicylés comme l’ASA peuvent interférer avec le métabolisme des mitochondries, les rendant plus susceptibles d’être endommagées. Certains experts expliquent la relation entre ASA et le syndrome de Reye. Ce lien, qui a été accepté par les experts, n’a jamais été scientifiquement prouvé. Il en va de même pour l'hypothèse selon laquelle certains virus sont à l'origine du syndrome de Reye.

Outre les infections virales, les salicylés et l'âge, il peut également exister un risque génétique pour la maladie. Certaines personnes sont apparemment plus susceptibles au syndrome de Reye que d'autres. Les causes génétiques exactes ne sont toujours pas claires ici.

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Syndrome de Reye: examens et diagnostic

Le médecin soulève d'abord les antécédents médicaux (anamnèse). Par exemple, il demande aux parents de l'enfant s'il a récemment eu une infection virale et / ou a pris des salicylés. La description des symptômes tels que les vomissements, les convulsions possibles et la confusion et l’agitation croissantes sont également importantes. Ce sont des signes possibles d’atteinte cérébrale.

En fonction de l'étendue de la maladie, le foie peut être hypertrophié dans le syndrome de Reye, que le médecin peut détecter lors de la palpation de l'abdomen. En outre, une analyse de sang peut indiquer une atteinte hépatique.

Vidéo: Reye Syndrome (Septembre 2020).

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