https://load5.biz Syndrome de Sjögren: formes, symptômes, diagnostic, traitement - NetDoktor - Maladies - 2020
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Le syndrome de Sjogren

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la Le syndrome de Sjogren (également: syndrome de sicca, exocrinopathie auto-immune) est une maladie auto-immune qui affecte presque toutes les femmes. Les patients souffrent principalement de sécheresse des yeux et de la bouche. Les organes internes peuvent également être affectés par le syndrome de Sjögren. Un traitement de la maladie n'est pas possible. Avec le bon traitement, les symptômes peuvent être soulagés. Ici, vous pouvez lire tout ce qui est important pour le syndrome de Sjögren.

Codes CIM pour cette maladie: Les codes CIM sont des codes de diagnostic médical valables au niveau international. Ils se trouvent par exemple. dans les rapports médicaux ou sur les certificats d'incapacité. syndrome M35ArtikelübersichtSjögren

  • description
  • symptômes
  • Causes et facteurs de risque
  • Examens et diagnostic
  • traitement
  • Évolution de la maladie et pronostic

Syndrome de Sjögren: description

Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune qui endommage les glandes salivaires et lacrymales du corps pendant de nombreuses années. La raison en est que le système immunitaire agit contre ces structures et les détruit. En outre, les patients atteints du syndrome de Sjögren souffrent dix fois plus d'allergies et d'entéropathies sensibles au gluten (intolérance au gluten dans les céréales) que la population moyenne.

Le syndrome de Sjögren doit son nom à un ophtalmologiste suédois, qui a décrit cette maladie pour la première fois en 1933. Comme le syndrome de Sjögren présente des symptômes de divers types qui apparaissent et sont liés au même moment, les médecins utilisent le mot "syndrome". On peut aussi parler d'un complexe symptomatique.

Syndrome de Sjögren: qui est touché?

Comme pour les autres maladies auto-immunes, les femmes sont plus susceptibles que les hommes de souffrir du syndrome de Sjögren. On estime que 19 patients sur 20 sont des femmes. Les symptômes commencent en moyenne vers 45 ans, mais peuvent apparaître beaucoup plus tôt ou plus tard. Chaque année, environ quatre personnes sur 100 000 contractent le syndrome de Sjögren. Globalement, on estime qu'en Allemagne, 0,2% de la population est touchée.

Syndrome de Sjögren primaire et secondaire

Les médecins font la distinction entre le syndrome de Sjögren primaire et secondaire. Le syndrome de Sjögren primaire se développe sans aucune autre maladie qui le cause. Les patients atteints du syndrome de Sjögren ont déjà eu d'autres affections qui favorisent le développement du syndrome de Sjögren. Celles-ci incluent, par exemple, les maladies rhumatismales inflammatoires ou les infections virales.

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Syndrome de Sjögren: symptômes

Le syndrome de Sjögren est caractérisé par deux symptômes principaux:

  • Yeux secs
  • Bouche sèche

Les yeux secs donnent au patient une sensation de corps étranger dans les yeux. De nombreux malades rapportent l'impression d'observer constamment des grains de sable.

En raison du manque de production de mémoire, de nombreux patients doivent boire pendant le repas pour mieux avaler les aliments. De plus, la bouche sèche provoque une sensation de soif constante.

Par conséquent, le syndrome de Sjögren est également appelé syndrome de sicca, car "siccus" signifie en latin "sec". En plus des glandes salivaires et lacrymales, d'autres glandes du corps peuvent être touchées par la maladie. Certaines femmes souffrent également de sécheresse vaginale liée au syndrome de Sjögren.

Le syndrome de Sjögren n'est pas seulement visible dans les glandes corporelles. De nombreux malades souffrent également des symptômes suivants:

  • Fatigue, fatigue
  • Dépression, manque de concentration
  • indigestion
  • Douleurs musculaires et articulaires
  • Troubles circulatoires des doigts (phénomène de Raynaud)

Les symptômes du syndrome de Sjögren peuvent être très variés et leur gravité varie considérablement d'un patient à l'autre.

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Syndrome de Sjögren: causes et facteurs de risque

Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune. Cela signifie que certaines parties de votre système immunitaire (système immunitaire) sont dirigées contre le corps. Dans le syndrome de Sjögren, il se forme des anticorps qui attaquent divers tissus. Ils s'appellent des auto-anticorps. De plus, les cellules inflammatoires (lymphocytes) pénètrent dans les glandes corporelles. Ils provoquent ici une inflammation et les glandes ne peuvent plus effectuer leurs tâches telles que la production de larme ou de salive. Cela entraîne des yeux secs et une bouche sèche.

Pourquoi et exactement comment le syndrome de Sjögren est survenu est en cours de recherche. Jusqu'ici, il y a quelques indications de connexions possibles. Ainsi, les observations montrent que la maladie survient de manière familiale. Ceci suggère que la tendance au syndrome de Sjögren peut être héritée. Il explique également si des modifications de l'équilibre hormonal, telles que la ménopause, déclenchent la maladie. Le stress pourrait également être une cause du syndrome de Sjögren.

Le syndrome de Sjögren secondaire peut survenir lorsque les patients avaient auparavant d'autres maladies. Ces maladies incluent:

  • maladies rhumatismales inflammatoires (telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux)
  • Maladies infectieuses (telles que les hépatites B et C)
  • autres maladies auto-immunes (telles que cirrhose biliaire primitive, dysfonctionnement de la thyroïde)
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Syndrome de Sjögren: examens et diagnostic

Jusqu'au diagnostic, le syndrome de Sjogren est souvent porté jusqu'à dix ans. Étant donné que de nombreux patients sont initialement traités par différents spécialistes, cela dépend des symptômes à l'avant-plan. Étant donné que les médecins individuels n'ont souvent pas une vue d'ensemble de toutes les plaintes du patient, il faut beaucoup de temps avant que tous ces symptômes ne soient combinés pour former un tableau clinique - le syndrome de Sjögren.

Vidéo: Le syndrome de Gougerot-Sjögren (Décembre 2020).

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